編者按:2018 年 6 月 11 日,《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂雙黃連注射劑說明書的公告(2018年第31號)》發(fā)布,對雙黃連注射劑〔雙黃連注射液、注射用雙黃連(凍干)、雙黃連粉針劑〕說明書增加警示語,并對【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】項進行修訂。其中「禁忌」項明確指出:4周歲及以下兒童禁用。
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2018-6-12 17:46 上傳
1. 公告內(nèi)容如下
(1)所有雙黃連注射劑生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照雙黃連注射劑說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,于2018年8月5日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應(yīng)當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
各雙黃連注射劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好雙黃連注射劑使用和安全性問題的宣傳培訓,指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。
(2)臨床醫(yī)師應(yīng)當仔細閱讀雙黃連注射劑說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
(3)患者應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應(yīng)當仔細閱讀雙黃連注射劑說明書的新修訂內(nèi)容。
2.說明書修訂要求如下
(1)應(yīng)增加警示語,內(nèi)容應(yīng)包括:
本品不良反應(yīng)包括過敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,使用者應(yīng)接受過過敏性休克搶救培訓,用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴重不良反應(yīng)須立即停藥并及時救治。
(2)「不良反應(yīng)」項應(yīng)當包括:
過敏反應(yīng):潮紅、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、皮疹、瘙癢、呼吸困難、憋氣、心悸、紫紺、血壓下降、喉水腫、過敏性休克等。
全身性損害:畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、疼痛、乏力、蒼白、多汗、水腫、顫抖等。
呼吸系統(tǒng):呼吸急促、咳嗽、憋氣、咽喉不適等。
心血管系統(tǒng):胸悶、心悸、心律失常、血壓升高等。
消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口麻木等。
神經(jīng)精神系統(tǒng):頭暈、頭痛、麻木、抽搐、煩躁、意識模糊等。
皮膚及附件:皮疹、蕁麻疹、斑丘疹、紅斑疹、皮膚發(fā)紅、腫脹、瘙癢、皮炎等。
用藥部位:皮疹、瘙癢、疼痛、紅腫等。
其他:眼充血、靜脈炎等。
(3)「禁忌」項應(yīng)當包括:
(4)【注意事項】項應(yīng)當包括:
本品不良反應(yīng)包括過敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,使用者應(yīng)接受過過敏性休克搶救培訓,用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴重不良反應(yīng)須立即停藥并及時救治。
嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。
嚴格掌握用法用量。按照藥品說明書推薦劑量使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。
本品保存不當可能會影響藥品質(zhì)量,用藥前和配制后及使用過程中應(yīng)認真檢查本品及滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結(jié)晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時,均不得使用。
嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。本品應(yīng)單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。如確需要聯(lián)合使用其他藥品時,應(yīng)謹慎考慮與本品的間隔時間以及藥物相互作用等問題,應(yīng)以適量稀釋液對輸液管道進行沖洗以避免本品與其他藥液在管道內(nèi)混合的風險。
用藥前應(yīng)仔細詢問患者情況、用藥史和過敏史。肝腎功能異?;颊摺⒗先?、兒童(4周歲以上)等特殊人群以及初次使用本品的患者應(yīng)慎重使用,如確需使用請遵醫(yī)囑,并加強監(jiān)測。
加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。
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